血管造影だけでは、病変の位置を特定するには不十分です。当社製品は、iFR¹,²,³の値を血管造影図にコレジストレーションすることで、高度なPhysiology評価が可能になり、血管のどの位置で虚血を起こしているのか正確に見たうえで、治療戦略を決定することができます。
iFR コレジストレーションでは血管拡張剤が不要で、時間のかかるプルバック装置の操作もなく、憶測ベースでの評価をなくします。
1回のプルバックで高度なPhysiology評価が可能
iFR コレジストレーションがカテーテル検査室の効率性をどのように改善したのか、Mathews 博士が説明します。
事例:iFR コレジストレーションワークフロー
iFR コレジストレーションによるPCIの至適化 iFR コレジストレーションを使用して
疾患の位置を特定し、ステント前にPCIの影響を想定する方法について、Justin Davies 博士が説明します。
iFR コレジストレーションによる PCI を計画する際には、虚血があるかどうかだけでなく、どこにあるかを理解する必要があることを、Allen Jeremias 博士が説明します。
PCI 実施方法の変革
iFR コレジストレーションによる PCI 実施方法の変革 PCI を計画する際には、虚血があるかどうかだけでなく、どこにあるかを理解する必要があることを、Allen Jeremias 博士が説明します。
Jeremias 博士によるコレジストレーションの使用事例
Seto 博士による三枝疾患
Sen 博士による iFR コレジストレーション事例
Hernandez 博士による遠位 LM および LAD
Sen 博士による iFR コレジストレーション事例 2
Seto 博士による複数枝疾患
iFR コレジストレーションは手動プルバックにより、ワイヤーを引いた距離の自動校正が行われます。そのため、血管造影図および、圧のトレンドライン上の血管長も把握できます。
「クリック&ドラッグ」の長さ計測により、治療戦略の策定を支援
IVUS および iFR 情報を血管造影図と組み合わせた長さ計測は、ステントがPCIの成功を満たすものであるかどうかの判断を支援します。
実証された結果。卓越した価値。 iFR は患者の転帰データに裏付けられた安静時指標であり、コスト、処置時間、患者の不快感の低減が示されています。1,2,4
IntraSight のご紹介 スマート、シンプル、シームレス 新しい Philips IntraSight インターベンションアプリケーションプラットフォームは、画像、生理学、コレジストレーション、およびソフトウェアを統合し、複雑なインターベンションの簡素化、ルーチン的な処置の速度向上、患者のケアの改善をもたらします。
リソース
* コレジストレーションのご使用には、SyncVisionが必要となります。 1. Davies JE, et al., DEFINE-FLAIR: A Multi- Centre, Prospective, International, Randomized, Blinded Comparison of Clinical Outcomes and Cost Efficiencies of iFR and FFR Decision-Making for Physiological Guided Coronary Revascularization. N Engl J Med, epub March 18, 2017. 2. Gotberg M, et al., Instantaneous Wave-Free Ratio Versus Fractional Flow Reserve Guided Intervention (IFR-SWEDEHEART): A Multicenter, Prospective, Registry-Based Randomized Clinical Trial. N Engl J Med, epub March 18, 2017. 3. Escaned J. ADVISE II: A Prospective, Registry Evaluation of iFR vs. FFR. TCT 2013. Lecture conducted from San Francisco, CA. 4. Patel M. “Cost-effectiveness of instantaneous wave-Free Ratio (iFR) compared with Fractional Flow Reserve (FFR) to guide coronary revascularization decision-making.” Late-breaking Clinical Trial presentation at ACC on March 10, 2018.
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