Core Mobile Precisionガイド付き治療システム
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Core Mobile

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Core Mobileは、将来の高度なPCIの際に画像診断と生理学的診断を1つのモバイル型のプラットフォーム上から選択できるように設計されています。¹また、インターベンションをする際の決定を支援する追加情報を提供し、診断へのアプローチの明瞭化や信頼しの高い診断を可能にします。

仕様

電力要件
電力要件
システム入力
  • 100、120Vまたは240VAC、50/60Hz、1000VAボルト、ボルト交流電流、ヘルツ、ボルト-アンペア
寸法
寸法
Core Mobile
  • H=62インチ、W=22インチ、D=33インチ
コントロールパッド(オプション)
  • H=2.75インチ、W=10.5インチ、D=8.3インチ
オーダー情報
オーダー情報
Core Mobile 120V
  • COREmb120
コントロールパッド
  • CPADO1
ベッドレールマウント
  • MNTO1
モニタマウント
  • MNTO2
電力要件
電力要件
システム入力
  • 100、120Vまたは240VAC、50/60Hz、1000VAボルト、ボルト交流電流、ヘルツ、ボルト-アンペア
寸法
寸法
Core Mobile
  • H=62インチ、W=22インチ、D=33インチ
コントロールパッド(オプション)
  • H=2.75インチ、W=10.5インチ、D=8.3インチ
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電力要件
電力要件
システム入力
  • 100、120Vまたは240VAC、50/60Hz、1000VAボルト、ボルト交流電流、ヘルツ、ボルト-アンペア
寸法
寸法
Core Mobile
  • H=62インチ、W=22インチ、D=33インチ
コントロールパッド(オプション)
  • H=2.75インチ、W=10.5インチ、D=8.3インチ
オーダー情報
オーダー情報
Core Mobile 120V
  • COREmb120
コントロールパッド
  • CPADO1
ベッドレールマウント
  • MNTO1
モニタマウント
  • MNTO2
  • 1. 505-0100.21, Operator's Manual, Core Integrated, 3.4X (p. 18); 505-0101.16, Operator's Manual, s5 Series FFR_iFR Option, v3.4x (p.15).
  • 2. VAL RPT, S5-Core V3.4 SW with Core Control Pad, 215-0007.02.
  • 3. Product Spec. 809480-001, 202-0407.01.
  • 4. Requirements Specification Meridian VH SW, 806000-004 (pg 84).
  • 5. An iFR cut-point of 0.89 matches best with an FFR ischemic cut-point of 0.80 with a specificity of 87.8% and sensitivity of 73.0%.(iFR Operator’s Manual 505-0101.23)
  • 6. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
  • 7. Witzenbichler B et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation 2014 Jan: 129,4;463-470
  • 8. Ahn et al. Meta-Analysis of Outcomes After Intravascular Ultrasound Guided Versus Angiography-Guided Drug-Eluting Stent Implantation in 26,503 Patients Enrolled in Three Randomized Trials and 14 Observational Studies. Am J Cardiol 2014; 113:1338-1347
  • 9. Nair A, Margolis M, Kuban B, Vince D. Automated Coronary Plaque Characterisation with Intravascular Ultrasound Backscatter: Ex Vivo Validation. EuroIntervention. 2007; 3: 113-120
  • *血管病変および組織タイプの特性評価に使用する、VH IVUSの安全性および有効性は確立されていません

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