血管撮影・インターベンション
ダイレクト to Angio
脳卒中診療における ワークフロー最適化を支援
現在ではガイドラインの改訂により血管内治療の時間的適応が拡大され、より多くの患者が機械的血栓回収術の適用対象となることが示されています［1］。 Direct‑to‑Angio Suiteのワークフローは、神経アンギオスイート内での脳卒中診断プロセスを支援します。 これにより、機械的血栓回収療法を緊急に必要とする重症患者に対し治療開始までの時間短縮に寄与するサポートを提供します。 STEMI再灌流治療の考え方を参考に、フィリップスはワークフローおよびプロトコルの最適化を通じて虚血性脳卒中における再灌流までの時間短縮を支援することを目指しています［2］。
Direct‑to‑Angio Suite ワークフローの概要
急性期脳卒中においては、再灌流までの時間が罹患率や死亡率要素の一つとされています。［3,4,5］
また、血管内治療に対応可能な施設へ直接搬送された患者においては、来院から画像検査までの時間、および画像検査から穿刺までの時間の短縮が重視されています。
NeuroSuiteとSmartCT
Philips NeuroSuiteは、統合されたテクノロジー、サービス、および神経系アクセサリーを含むポートフォリオを通じて、急性期脳卒中おける治療の実施に向けた取り組みを支援します。
NeuroSuiteは、SmartCTを含むイメージングによりインターベンショナル・ニューロラジオロジーにおける診断および治療に関する情報の取得を支援します。
脳卒中ケアにおける連携の取り組み
効果的な脳卒中管理においては、適切なタイミングでケアに関わる医療従事者間の連携が重要な要素とされています。
当社は、これらの連携を支える取り組みを通じて患者ケアに関する活動を支援します。
Direct‑to‑Angioにおける WE‑TRUST
当社は、先進的な脳卒中センターと連携しワークフローの迅速化を通じて脳卒中ケアパスウェイの改善に取り組んでいます。
WE‑TRUSTは、Philipsが支援する多施設共同ランダム化臨床試験であり、DTASアプローチが脳卒中患者の転帰に及ぼす影響を検証することを目的としています。
画像ギャラリー
神経内科医へのインタビューを通じて、Direct‑to‑Angioアプローチの重要性や、日常診療で直面している課題について紹介します。
ELVO症例において血管造影室での3Dイメージングが迅速な治療に果たす役割について、ヴィクトール・メンデス・ペレイラ医師の解説を
ご紹介します。 このセッションはシンポジウムLINNC Paris 2021の期間中に行われたものです。
よくある質問
脚注
- Mokin M, Ansari SA, McTaggart RA, Society of NeuroInterventional Surgery, et al. Indications for thrombectomy in acute ischemic stroke from emergent large vessel occlusion (ELVO): report of the SNIS Standards and Guidelines Committee, Journal of NeuroInterventional Surgery 2019;11:215-220.
- Borja I, Stefan J, Stefan A, et al., ESC Scientific Document Group, 2017 ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal, Volume 39, Issue 2, 07 January 2018, Pages 119–177, www.academic.oup.com/eurheartj/article/39/2/119/4095042
- Mendez B. et al. 2018. Direct Transfer to Angio-Suite to Reduce Workflow Times and Increase Favorable Clinical Outcome. DOI: 10.1161/STROKEAHA.118.021989
- Saver J et al., 2016 Sep 27;316(12):1279-88. doi: 10.1001/jama.2016.13647.
- Jadhav AP, et al. Stroke. 2017;48:1884-1889
- 本製品はCEマーキング認証取得前の開発段階であり、購入できません。 本製品は米国では販売・提供されていません。
- 販売名：血管造影X線診断装置 Azurion、 医療機器認証番号：228ACBZX00012000、管理医療機器 設置管理医療機器／特定保守管理医療機器
- SmartCTは、販売名「血管造影X線診断装置 Azurion」で使用可能な機能です。
免責事項
結果は取得された施設に特有のものであり、他の施設で得られる結果を反映しない場合があります。その他のケースでは結果が異なることがあります。