AEDの点検、保守点検、廃棄のご案内
- By フィリップス
- September 01 2026
- 読了時間 10 分
万一の時に使えるようにするためには、AEDの適切な管理が必要です。
AEDは救命処置のための医療機器です。AEDを設置したら、いつでも使用できるように、AED のインジケータや消耗品の有効期限などを日頃から点検することが重要です。製造販売業者または販売業者が、設置者の保守管理の手間を軽減する独自のサービスをご用意しております。お客様のご都合に合わせて、これらを利用し、いつでもAED が使える状態にしておいてください。
AEDの管理について
フィリップス ハートスタートAED日常点検の方法
AEDをいざと言う時に安全に使っていただくためには、管理と日常点検が非常に重要になります。 AEDご購入後は、以下のリンクに表示される内容にしたがって、AED消耗品交換時期ラベルおよびAED本体管理ラベルを取り付けてください。また、毎日のインジケータ（AEDの現在の状態を表します）の確認と、定期的にパッドやバッテリ等の消耗品の交換期限を確認してください。 AED消耗品・本体の期限管理のお願い ›
AED取扱いについての注意点
- AEDを設置した際は、AED管理者が製造販売業者の推奨する保守点検を実施するとともに、AEDの常時使用可能な状態の確認をしてください。
- 電極パッド、バッテリの使用期限の確認、および期限内の交換の実施を確実に行ってください。（電極パッドは使い捨てのため、再使用は禁止されています。）
- 医療機器は、その品質、有効性及び安全性の確保を維持する期間を明確化するために、「耐用期間※」が設定されています。「耐用期間」を過ぎたAEDは、できるだけ速やかな更新をお勧めします。
- 製品に同梱された表示ラベルは、電極パッド、バッテリ等の消耗品の使用期限がわかるように本体またはキャリングケース、キャビネット等のわかりやすい位置に設置してください。表示ラベル等が添付されていない場合は販売業者へ連絡してください。
- 以下の場合は管理者が製造販売業者へ連絡してください。 －不測の事態が発生したとき －譲渡するとき（高度管理医療機器販売業の許可を有する業者に限る） －廃棄するとき
- 未就学児に対する小学生～大人用（標準）モードでのAEDの使用は、未就学児用パッドあるいは未就学児用キーによる未就学児用モードを備えたAEDが近くにない等、やむを得ない場合に限り使用してください。また、未就学児に使用する場合には、2枚のパッドが触れ合わないよう特に注意してください。
- JRC蘇生ガイドライン2020発行に伴い、小児用は「未就学児用に」、成人用は「小学生～大人用」に読み替えてください。
※医療機器の「耐用期間」の定義 医療機器が適正な使用環境と維持管理の基に、適切な取扱いで本来の用途に使用された場合、その医療機器が設計仕様書に記された機能及び性能を維持し、使用することができる標準的な使用期限を医療機器の「耐用年数」と定義する。 （（社）電子情報技術産業協会 医用電子システム事業委員会 “医療機器「耐用期間」の自主基準（改訂版）”より抜粋）
JRC蘇生ガイドライン2020に伴う表記変更に関するご案内
2021 年6 月発行の「JRC 蘇生ガイドライン2020」において、「小児用」および「成人用」に関して表記変更があり、「小児用」は「未就学児用」へ、「成人用」は「小学生～大人用」へ変更となります。
詳細は下記をご確認ください。
AEDの廃棄および譲渡された場合のお願い
お持ちのAEDを更新などで廃棄および譲渡される場合は、必ずお買い上げいただきました販売店もしくはフィリップスAEDコールセンターまでご連絡いただけますようお願いいたします。ご連絡の際は、AED廃棄連絡用紙・AED譲渡連絡用紙に必要事項を記載いただき、販売店もしくはフィリップスAEDコールセンターへメール [email protected]にてお送りください。 AED廃棄連絡用紙› AED譲渡連絡用紙›
リサイクルに関しまして
欧州連合（EU）では、廃電気・電子製品に関する指令（WEEE指令）を施行して、廃電子機器製品を分別収集し、有害物質を廃製品から取り除き、環境汚染を防止し、リサイクルによる再資源化するシステムを作ることにより、廃棄物として埋め立て処分される量を削減する規制があります。生産者に対してはリサイクルを前提とした製品設計や有害物質などの情報を提供することを求められており、日本国内においても、リサイクル情報書（リサイクリングパスポート）を用意いたしましたのでご利用ください。
リサイクル情報書（リサイクリングパスポート）
お問い合わせ
フィリップス AED コールセンター
受付時間 9:00 ～ 18:00（土・日・祝祭日・年末年始を除く）
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免責事項
販売名：ハートスタート HS1
医療機器承認番号：21700BZY00426000
特定保守管理医療機器／高度管理医療機器
販売名：ハートスタートFRx
医療機器承認番号：22000BZX00305000
特定保守管理医療機器／高度管理医療機器
販売名：ハートスタート HS1
医療機器承認番号：21700BZY00426000
特定保守管理医療機器／高度管理医療機器
AED取り扱いについての注意点
AEDは救命処置のための医療機器です。AEDを設置したら、いつでも使用できるように、AEDのインジケーターや消耗品の有効期限などを日頃から点検することが重要です。AED設置者及び管理者は品質保証及び安全管理の為、以下の内容の確認をお願いいたします。
・AED設置の際はAED管理者を設置し、製造販売業者の推奨する保守点検を行い、いつでも使用できる状態に管理する事。特に電極パッド、バッテリ等の消耗品は、使用期限を明記したAED管理表示ラベルを本体またはカバンなどのわかりやすい位置に貼り、使用期限の確認及び、期限内の交換を確実に実施する事。
・AED設置者及び管理者は、AED管理表示ラベル上に明記された消耗品等の使用期限を確認する事。
AED設置者及び管理者は、AEDに不測の事態が発生した時及び、譲渡時（高度管理医療機器販売業の許可業者に限る）、廃棄時には、製造販売業者又は販売業者等の連絡先に連絡する事。製造販売業者又は販売業者からの情報提供方法等（交換時期のお知らせ等）について確認する事。
・電極パッドは使い捨てなので、再使用する事は禁止である。
・添付文書を必ず読む事。
・未就学児に対する小学生～大人用パッドの使用については、未就学児用パッドを備えたAEDが近くにないなど、やむを得ない場合に限り使用し、その場合、特に、2枚のパッドが触れ合うことがないように注意する